Фармацевтическая компания Merck заявила, что ее препарат для лечения коронавируса «Молнупиравир» в ходе доклинических испытаний продемонстрировал эффективность от штамма COVID-19 «Омикрон». Ученые самостоятельно провели исследования в институтах Бельгии, Чехии, Германии, Польши, Нидерландов и США.
Об этом говорится в пресс-релизе компании, пишет «Интерфакс».
«Merck и компания Ridgeback Biotherapeutics (партнер Merck) сегодня объявили данные шести доклинических испытаний, которые показали, что молнупиравир — экспериментальный противовирусный пероральный препарат от COVID-19 — активно действует против варианта SARS-CoV-2 «Омикрон» в лабораторных условиях», — говорится в документе.
Исследование проводилось на основе клеточного анализа для оценки противовирусной активности «Молнупиравира» и других веществ, действующих на COVID-19 и его штаммы, в том числе на «Омикрон».
Эффективность препарата в лечении заболевания, вызванного «Омикроном», проверят и в ходе клинических испытаний.
Merck разработала «Молнупиравир» в сотрудничестве с компанией Ridgeback Biotherapeutics. Применение этого лекарства в капсулах уже одобрили в 10 странах, в том числе в США, Великобритании и Японии. В ноябре прошлого года его применение рекомендовало Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
Производитель лекарства подал заявки на экстренное разрешение применения молнупиравира после исследования, которое показало, что препарат на 50% снижает риск госпитализации пациентов с COVID-19. Однако позднее опубликовали обновленные данные по препарату, которые показали меньшую эффективность препарата. Согласно им, молнупиравир на 30% сокращает число госпитализаций.